核心技术
我们已成功研发新型多抗蛋白技术平台，可高效制备靶向癌细胞与肿瘤微环境(TME)的免疫细胞因子。这类细胞因子能精准诱导机体产生肿瘤特异性免疫应答，最终实现肿瘤清除，为癌症治疗提供创新性解决方案。
使命
为了患者能有精准战胜癌症的力量，赛得康专注于研发肿瘤特异性免疫细胞因子(TsICs)。我们坚信，在不远的将来：肿瘤可被该类免疫细胞因子彻底清除，患者能获得针对癌症的特异性免疫保护，真正实现从“治疗”到“终身免疫”的跨越。
平台
我们已成功研发新型模块化平台技术,可高效制备靶向癌细胞或肿瘤微环境(TME)的免疫细胞因子 —— TsICs。借助这一技术,我们能将优化的免疫细胞因子精准递送至TME(例如 PD-1+ T细胞),在激活这些 T 细胞以清除癌细胞的同时，最大限度地降低全身性副作用的发生风险，实现 “精准抗癌、低毒增效” 的治疗目标。
创新
- 益生菌细胞因子技术(Probiokine): 突破性多特异性蛋白平台，以人源化 IgG 结合域为核心，可在细菌或益生菌中高效表达功能性抗体样蛋白。
- 靶向 PD-1 细胞因子技术：整合经多轮优化的 PD-1 特异性抗体，稳定携带细胞因子。基于“精准靶向 + 效价优化” 设计，显著提升抗肿瘤效果，最大限度降低全身副作用，平衡疗效与安全性。
精准
我们以未被满足的临床需求为核心导向，针对各类难治性癌症，创新设计靶向免疫细胞因子疗法，精准清除癌细胞。 作为新一代治疗方案，该疗法的核心优势在于：能将治疗成分精准递送至肿瘤微环境，在最大化提升杀瘤效能的同时，最大限度降低全身性及非预期副作用，真正实现 “精准抗癌、安全可控” 的治疗目标。
关于赛得康
CytoCan 是一家深耕肿瘤特异性免疫细胞因子领域的生物制药企业。在临床前研究阶段，公司核心的靶向 PD-1 管线(PD-1/细胞因子）候选药物表现突出 —— 在动物肿瘤模型中已成功实现肿瘤完全缓解，为后续临床转化奠定坚实基础。
为肿瘤特异性免疫细胞因子创新药建立一个“模块化”平台
赛得康核心管线为靶向 PD-1 的免疫细胞因子重组蛋白 —— 作为 PD-1 抑制剂的替代升级产品，其核心定位是解决 PD-1 耐药难题，专门针对 PD-1 治疗无效或耐药的癌症患者。 该产品通过精准靶向 PD-1 分子，构建 “三重协同作用机制”：在有效阻断 PD-1/PD-L1 免疫抑制通路的同时，将活性优化的免疫细胞因子定向递送至肿瘤微环境，并选择性激活效应 T 细胞，形成 “阻断 - 递送 - 激活” 的抗癌闭环。目前，这款具备三重机制的靶向免疫细胞因子已在小鼠模型中实现耐药肿瘤的完全缓解，未来有望突破现有 PD-1 抑制剂的临床局限（如耐药、响应率低等）。 在研发进展上，公司正全力推进该管线的 IND (investigational New Drug, 研究性新药）申报工作，计划 18 个月内同步提交中国与美国的 IND 申请，加速推动全球临床转化。
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